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Boletín Clínico de la Asociación Médica del Hospital Infantil del Estado de Sonora

2018, Número 1

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Bol Clin Hosp Infant Edo Son 2018; 35 (1)


Pancreatoblastoma. Neoplasia maligna inusual en pediatría

Quero-Hernández A, Reyes-Gómez U, López-Cruz G, Álvarez- Solís RM, Quero-Estrada A, Reyes-Hernández KL, Guerrero-Becerra M, de León-Herrera SR, Plascencia-Hernández A, Mercado-Uribe MC, Martínez-Arce P, Luévanos-Velázquez A

Idioma: Español
Referencias bibliográficas: 16
Paginas: 70-76
Archivo PDF: 480.11 Kb.


RESUMEN

Los tumores malignos primarios del páncreas son raros en niños y adolescentes. Se incluyen el adenocarcinoma, carcinoma de células acinares, carcinoma adenoescamoso, tumor sólido pseudopapilar y al pancreatoblastoma.
En este caso, objetivo es presentar las características clínicas y resultado del tratamiento de un paciente con pancreatoblastoma. El caso clínico que se expondrá es de un sujeto masculino de tres años con cuatro meses de evolución con dolor abdominal y aumento del mismo. TAC abdominal evidenció tumor pancreático que involucraba cuerpo y cola, mismo que fue resecado completamente y recibió quimioterapia adyuvante con base en Vincristina, Doxorrubicina y Cisplatino, con evaluación tomográfica bimensual; permanece libre de enfermedad a 36 meses de seguimiento. El pancreatoblastoma requiere un abordaje multidisciplinario. El control completo se logra con resección completa del tumor, además de esquema de quimioterapia neoadyuvante y adyuvante con esquema de Cisplatino y Antraciclinas. La sobrevida libre de enfermedad a cinco años, sin embargo, aún se considera insatisfactoria. El pronóstico está ligado a la resección completa de la lesión y a la ausencia de enfermedad mestastásica al momento del diagnóstico.


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