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Rev Biomed 2022; 33 (1)
Implicaciones causadas por la presencia y segregación de translocaciones robertsonianas. Su diagnóstico y efectos en la población
Esquivel-Quezada RE, García-Morales C, Castillo-Cadena J
Idioma: Español
Referencias bibliográficas: 47
Paginas: 44-56
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RESUMEN
Las translocaciones robertsonianas se producen por
la fusión de los brazos largos de dos cromosomas
acrocéntricos y son frecuentes en los seres humanos.
Sin embargo, su presencia puede no ser detectada en
el fenotipo. Sólo se sospechan cuando los portadores
tienen problemas de fertilidad, aunque no sucede en
todos los casos. El conocimiento de la presencia de
dichas translocaciones es relevante para los médicos
tratantes y parejas que desean una familia sin saber
que son portadores. Ya que su descendencia puede
heredar la translocación robertsoniana y ser portadora
o tener desbalance cromosómico lo que genera un
fenotipo clínico. Se realizó una revisión descriptiva
de la literatura, con el objetivo de proporcionar a
los profesionales de la salud la información sobre
los últimos avances referentes a las translocaciones
robertsonianas, así como dar una introducción
accesible al tema. Se buscó información de 2014
a 2020, en bases de datos de artículos científicos.
Se encontraron 254 referencias y seleccionaron
47. Se identificaron cuatro énfasis de estudio: las
translocaciones y su efecto en la fertilidad, las
translocaciones como causa de malformaciones
congénitas, la importancia y utilidad del diagnóstico
pre-implantación, y el efecto de las translocaciones
en la población desde un enfoque estadístico. Los
artículos publicados relacionados con la detección
de estas translocaciones en individuos con un
historial familiar de abortos espontáneos fueron
los más numerosos. Se pone de manifiesto la
necesidad de hacer una difusión más amplia sobre la
identificación e implicaciones de las translocaciones
robertsonianas, para el manejo oportuno de los
afectados.
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