2016, Número 34
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Salud Quintana Roo 2016; 9 (34)
Síndrome de Morquio
Rosaldo-Abundis O, Pasos-Aldaz DA, Jiménez-Maldonado ZP
Idioma: Español
Referencias bibliográficas: 14
Paginas: 12-15
Archivo PDF: 182.40 Kb.
RESUMEN
Introducción. El síndrome de Morquio forma parte de
un grupo raro de enfermedades de depósito lisosomal, sus
características clínicas son resultado del déficit de la Nacetil-
galactosamina-6- sulfatasa.
Caso clínico. Se presenta el caso de un hombre de 35
años de edad con fiebre, tos con expectoración, disnea
y cianosis peribucal. Veinticuatro horas posteriores
a la sintomatología inicial se agrega dolor abdominal
localizado en cuadrante inferior derecho.
Discusión. Las manifestaciones clínicas y comorbilidades
asociadas al síndrome de Morquio son secundarias a los
depósitos de glicosaminoglicanos presentes en las células.
Su incidencia es rara, y a pesar de haber casos que reportan
diferentes patologías secundarias a la acumulación de
estas sustancias, aún falta información de éste síndrome.
REFERENCIAS (EN ESTE ARTÍCULO)
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