2020, Número 629
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Rev Med Cos Cen 2020; 86 (629)
Producción de formulaciones terapéuticas de inmunoglobulinas anti-SARS-CoV-2 purificadas a partir de plasma de pacientes convalescientes o equinos inmunizados con proteínas virales recombinantes
Instituto Clodomiro Picado
Idioma: Español
Referencias bibliográficas: 20
Paginas: 81-87
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RESUMEN
Actualmente no existe un tratamiento aprobado para la infección por el nuevo coronavirus
SARS-CoV-2, que causa la enfermedad conocida como COVID-19.
El Instituto Clodomiro Picado (Universidad de Costa Rica) y la Caja Costarricense del Seguro
Social se plantearon recientemente la posibilidad de utilizar el potencial humano, así como la
infraestructura y equipo con que se cuenta y que se ha utilizado en las últimas décadas para la
producción de antivenenos, para afrontar la actual pandemia en términos de producir
medicamentos inmunobiológicos para el tratamiento de pacientes con esta enfermedad.
Se acordó producir dos diferentes formulaciones de inmunoterapia pasiva para pacientes en
estado avanzado de la enfermedad. La primera formulación consiste en una preparación de
inmunoglobulinas humanas a partir del plasma de donadores que se recuperaron de la
enfermedad (plasma convaleciente) y la segunda formulación es una preparación de
anticuerpos heterólogos purificados a partir del plasma de caballos bajo un esquema de
inmunización con varios antígenos virales recombinantes.
De esta forma, se espera que, en poco tiempo el país pueda contar con productos eficaces y
seguros para el tratamiento de los pacientes en estado crítico debido a la infección por SARSCoV-
2 y que se encuentran hospitalizados en nuestro sistema de salud pública.
REFERENCIAS (EN ESTE ARTÍCULO)
Li, G., DeClercq, E. Therapeutic options for the 2019 novel coronavirus (2019-nCoV). Nature Rev Drug Discov 2020;19:149-50
Lan, J., Ge, J., Yu, J., et al. Structure of the SARSCoV- 2 spike receptor binding domain bound to the ACE2 receptor. Nature 2020 Epub ahead of print: doi.org/10.1038/s41586-020-2180-5
Ju, B., Zhang, Q., Ge, X, et al. Potent human neutralizing antibodies elicited 1 by SARS-CoV-2 infection. BioRxiv 2020. Epub ahead of print: doi.org/10.1101/2020.03.21.990770
Tiberghien, P., de Lambalerie, X., Morel, P., et al. Collecting and evaluating convalescent plasma for COVID-19 treatment: why and how. Vox Sang 2020 Epub ahead of print doi: 10.1111/vox.12926
Casadevall, A., Pirofski, L-A. The convalescent sera option for containing COVID-19. J Clin Invest 2020. Epub ahead of print doi.org/10.1172/JCI138003
Yi, Y., Lagniton PNP, Ye, S, et al. COVID-19: what has been learned and to be learned about the novel coronavirus disease. Int J Biol Sci 2020;16:1753- 1766
Shetty, R. Ghosh, A., Honavar, S.G., et al. Therapeutic opportunities to manage COVID- 19/SARS-CoV-2 infection: Present and future. Indian J Ophtalmol 2020. Epub ahead of print doi: 14.4103/ijo.IJ0_639
Mair-Jenkins, J., Saavedra-Campos, M., Baillie, et al. The effectiveness of convalescent plasma and hyperimmune immunoglobulin for the treatment of severe acute respiratory infections of viral etiology: a systematic review and exploratory meta-analysis. J Infect Dis 2005;211: 80-90.
Zhao, G., Ni, B., Jiang, H, et al. Inhibition of Severe Acute Respiratory Syndrome-Associated Coronavirus Infection by Equine Neutralizing Antibody in Golden Syrian Hamsters. Viral Immunology. 2007;20:197-205.
Luo, D., Ni, B., Zhao, G., et al. Protection from Infection with Severe Acute Respiratory Syndrome Coronavirus in a Chinese Hamster Model by Equine Neutralizing F(ab_)2. Viral Immunology. 2007;20:495-502.
Wang, C., Li, W., Drabek, D., et al. A human monoclonal antibody blocking SARS-CoV-2 infection. BioRxiv 2020 Epub ahead of print doi.org/10.1101/2020.03.11.987958
Focosi, D., Anderson, A.O., Tang J.W, Tuccori M.. Convalescent plasma therapy for COVID-19: State of the Art. Preprints 2020. Epub ahead of print doi:10.20944/preprints202004.0097.v1
AminJafaria, A., Ghasemib, S. The possible of immunotherapy for COVID-19: A systematic review. Int Immunopharmacol 2020 Epub ahead of print doi.org/10.1016/j.intimp.2020.106455
Iwasaki, A., Yang. Y. The potential danger of suboptimal antibody responses in COVID-19. Nat Rev Immunol 2020. Epub ahead of print doi.org/10.1038/s41577-020-0321-6
Gutiérrez, J.M. 2018. La atención al problema de los envenenamientos por mordeduras de serpientes en Costa Rica: un proyecto nacional con proyección global. En: Gutiérrez, J.M. Reflexiones desde la academia. Universidad, ciencia y sociedad. Editorial Arlekín, San José, pp. 345-385.
Segura, A., Herrera, M., Villalta, M., et al, Assessment of snake antivenom purity by comparing physicochemical and immunochemical methods. Biologicals 2012;41:93–97.
León, G., Vargas, M., Segura, A., et al.. Current technology for the industrial manufacture of snake antivenoms. Toxicon 2018;151:63-73.
Ahmed, S.F., Quadeer, A.A., McKay, M.R. Preliminary Identification of Potential Vaccine Targets for the COVID-19 Coronavirus (SARS-CoV- 2) Based on SARS-CoV Immunological Studies. Viruses 2020;12:254.
Wrapp, D., Wang, N., Corbett, K.S, et al. Cryo-EM structure of the 2019-nCoV spike in the prefusion conformation. Science 2020;367:1260-1263.
Tilocca, B., Soggiu, A., Sanguinetti, M., et al. Comparative computational analysis of SARS-CoV-2 nucleocapsid protein epitopes in taxonomically related coronaviruses. Microbes Infect 2020. Epub ahead of print doi.org/10.1016/j.micinf.2020.04.002