2021, Número 2
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Enf Infec Microbiol 2021; 41 (2)
Análisis interino del estudio MexHIV, sus hallazgos renales
Mosqueda GJL, Mata MJA, Navarro ÁS, Torres RD, García AMC, Reyes FLF, Olivares AN
Idioma: Español
Referencias bibliográficas: 19
Paginas: 53-58
Archivo PDF: 197.25 Kb.
RESUMEN
Antecedentes. El aumento de la esperanza de vida resultante de una terapia antirretroviral (TAR) eficaz para el virus de la inmunodeficiencia
humana (VIH) -1 se asocia con un aumento de comorbilidades, incluida la alteración de la función renal.
Material y método. El estudio MexHIV del mundo real tiene como objetivo evaluar la durabilidad del tratamiento antirretroviral
en pacientes mexicanos con VIH-1 tratados con regímenes que contienen etanolato de DRV (Darunavir) en dosis de 800 mg una
vez al día, potenciado con Cobicistat. Los pacientes elegibles podían tener o no experiencia previa con TAR y podrían encontrarse
suprimidos virológicamente o en falla. Este estudio describe los resultados sociodemográficos y parámetros renales, incluyendo
la creatinina sérica (SCr) y la tasa de filtración glomerular estimada (eGFR) determinadas al inicio del estudio y en la visita 1 (3
meses). El análisis observacional de los parámetros renales se centró en los pacientes con mediciones de SCr y eGFR pareados
disponibles. La seguridad se evaluó a lo largo de todo el estudio.
Resultados. 164 pacientes cumplieron con los criterios de inclusión, 157 fueron incluidos en este análisis interino (32 en el
análisis de parámetros renales). La mayoría de los pacientes (84.1 %) eran de sexo masculino y la edad media fue de 40.6±10.4
años. El nivel medio de la SCr aumentó de 0.86±0.1 mg/dL (valor inicial) a 0.89±0.1 mg/dL (visita 1). La eGFR media se mantuvo
dentro de parámetros normales siendo de 111.8±30.9 ml/min (valor inicial) y 101.1±19.2 ml/min (visita 1). No se reportaron
eventos adversos (EA) graves.
Conclusiones. Los hallazgos apoyan las guías clínicas nacionales y mundiales que recomiendan regímenes que contienen
etanolato de DRV potenciado con Cobicistat como una opción de tratamiento sólida para los pacientes con VIH-1.
REFERENCIAS (EN ESTE ARTÍCULO)
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