2017, Número 2
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Rev Cub Gen 2017; 11 (2)
Empleo del VIMANG® en el tratamiento de cuatro pacientes cubanos con enfermedades neuromusculares de comienzo en la infancia
Riverón FG, Lantigua CA, Pérez BG, Guevara GM, Tassé VD, Martínez BO, Lemus MG, Marín PLC
Idioma: Español
Referencias bibliográficas: 26
Paginas: 23-30
Archivo PDF: 330.57 Kb.
RESUMEN
El estrés oxidativo, ha sido propuesto como uno de los mecanismos patogénicos involucrados en el desarrollo y progresión de múltiples entidades clínicas, incluyendo, a las enfermedades neuromusculares. La aplicación de estrategias terapéuticas basadas en la utilización de agentes protectores con capacidad antioxidante podría ser una alternativa en el tratamiento de estos pacientes. El objetivo de esta investigación fue evaluar la evolución clínica, de parámetros hemoquímicos y de estrés oxidativo tras el empleo de VIMANG
® en el tratamiento de pacientes pediátricos con diagnóstico clínico de enfermedades neuromusculares. El tratamiento fue aplicado de manera experimental durante seis meses a cuatro pacientes pediátricos con enfermedades neuromusculares atendidos en la consulta de Genética clínica del Hospital Juan Manuel Márquez. Antes de comenzar el tratamiento todos los pacientes fueron valorados clínicamente y realizados estudios bioquímicos. A los seis meses fueron re-evaluados y se repitieron los estudios de laboratorio efectuados inicialmente. Antes de la utilización de este suplemento, los pacientes presentaban alteraciones en la fuerza muscular, dos pacientes estaban desnutridos y se apreciaban alteraciones en algunos de los parámetros hemoquímicos y de estrés oxidativo medidos. Después de seis meses de tratamiento se observaron mejorías clínicas cualitativas y una tendencia a la disminución de las concentraciones de productos de oxidación a nivel sistémico, aunque no se logró una mejoría sustancial en la eficiencia del sistema antioxidante enzimático endógeno. Los resultados sugieren que el VIMANG
® puede ser incluido en el esquema de tratamiento de los pacientes con enfermedades genéticas que presentan un deterioro muscular progresivo. Los marcadores de estrés oxidativo pueden resultar útiles en el seguimiento clínico de los mismos, pero serán necesarios otros estudios e incluir un mayor número de pacientes para extender el uso de este antioxidante en el protocolo de atención de estos pacientes.
REFERENCIAS (EN ESTE ARTÍCULO)
Tidball JG, Wehling-Henricks M. The role of free radicals in the pathophysiology of muscular dystrophy. J Appl Physiol 2007;102: 1677-86.
Moulin M, Ferreiro A. Muscle redox disturbances and oxidative stress as pathomechanisms and therapeutic targets in early-onset myopathies. Semin Cell Dev Biol 2017;64:213-23.
Kleinsteuber K, Avaria MA. Enfermedades Neuromusculares en Pediatría. Rev Ped Elec 2005;2(1):52-61.
Woodman KG, Coles CA, Lamandé SR, White JD. Nutraceuticals and Their Potential to Treat Duchenne Muscular Dystrophy: Separating the Credible from the Conjecture. Nutrients 2016; 8(11).pii: E713.
Rapucci LH, Dias R, de Almeida T, Sayuri D, Barbosa A, Minate E. Effects of antioxidant and iron chelator combined therapy in the skeletal muscle of mdx mice. Perspectivas Médicas 2017;28(1):29-37.
Dowling JJ, Arbogast S, Hur J, Nelson DD, McEvoy A, Waugh T, et al. Oxidative stress and successful antioxidant treatment in models of RYR1-related myopathy. Brain 2012; 135;1115–27.
Nabukera SK, Romitti PA, Campbell KA, Meaney FJ, Caspers KM, Mathews KD, et al. Use of complementary and alternative medicine by males with Duchenne or Becker muscular dystrophy. J Child Neurol 2012;27:734–40.
Chahbouni M, Escames G, Venegas C, Sevilla B, Garcia JA, Lopez LC, Munoz-Hoyos A, et al. Melatonin treatment normalizes plasma pro-inflammatory cytokines and nitrosative/oxidative stress in patients suffering from Duchenne muscular dystrophy. J Pineal Res 2010;48:282–9.
Choi MH, Ow JR, Yang ND, Taneja R. Oxidative stress-mediated skeletal muscle degeneration: molecules, mechanisms, and therapies. Oxid Med Cell Longev 2016;2016:6842568.
Núñez Sellés AJ. Terapia antioxidante, estrés oxidativo y productos antioxidantes: retos y oportunidades. Rev Cub Salud Pub 2011; 37(Suppl 5): 644-60.
Kozakowska M, Pietraszek-Gremplewicz K, Jozkowicz A, Dulak J. The role of oxidative stress in skeletal muscle injury and regeneration: focus on antioxidant enzymes. J Muscle Res Cell Motil 2015;36(6):377-93.
Garrido G, González D, Lemus Y, García D, Lodeiro L, Quintero G, D, et al. In vivo and in vitro anti-inflammatory activity of Mangiferaindica L. extract (VIMANG). Pharmacol Res 2004;50(2):143-9.
Martínez Sánchez G, Giuliani A, León Fernández OS, Pérez Davison G, Núñez Sellés AJ. Effect of Mangifera indica L. extract (Vimang) on protein and hepatic microsome peroxidation. Phytother Res 2001;15:581-5.
Valverde S, Duarte EM, Ducangé D, Garrido G, García-Rivera D, Jáuregui U, et al. Utilidad de las formulaciones Vimang® en pacientes con osteoartrosis de rodilla. Rev Soc Esp Dolor 2009;16(1):32-41.
Pardo-Andreu GL, Philip S Jr, Riaño A, Sánchez C, Viada C, Núñez-Sellés AJ, et al. Natural extract from stem bark of Mangifera indica L. (Vimang) protects against serum oxidative stress related with age in elderly humans. Arch Med Res 2006;37:158-64.
Gil L, León OS, Perez J, González I, Milián LC, Guevara M. Characterization of oxidative stress in different clinical conditions, using redox índices of diagnostic value. Biotecnol Apl 2012;29(3):175-83.
Pérez C, Riverón G, Fernández I, del Castillo NP, Martínez O, Gutiérrez R et al. Marcadores de estrés oxidativo y genotoxicidad en trabajadores cubanos con exposición ocupacional prolongada al plomo. Rev Cub Salud y Trabajo 2015;16(3):20-5.
Carter GT. Rehabilitation Management of Neuromuscular Disease. [Citado 15 Ago 2017].Disponible en: http://emedicine.medscape.com/article/321397.
Miller ML. Muscle enzymes in the evaluation of neuromuscular diseases. [Citado 15 Ago 2017]. Disponible en: http://www.uptodate.com/contents/muscle-enzymes-in-the-evaluation-of-neuromuscular-diseases.
Nakae Y, Dorchies OM, Stoward PJ, Zimmermann BF, Ritter C, Ruegg UT. Quantitative evaluation of the beneficial effects in the mdx mouse of epigallocatechingallate, an antioxidant polyphenol from green tea. Histochem Cell Biol 2012;137:811–27.
Liu SX, Hou FF, Guo ZJ, Nagai R, Zhang WR, Liu ZQ, et al. Advanced oxidation protein products accelerate atherosclerosis through promoting oxidative stress and inflammation. Arterioscler Thromb Vasc Biol 2006;26:1156-62.
Garrido-Suárez BB, Garrido G, Delgado R, Bosch F, del C Rabí M. A Mangiferaindica L. extract could be used to treat neuropathic pain and implication of mangiferin. Molecules 2010;15(12):9035-45.
Hori YS, Kuno A, Hosoda R, Tanno M, Miura T, Shimamoto K, Horio Y. Resveratrol ameliorates muscular pathology in the dystrophic mdx mouse, a model for duchenne muscular dystrophy. J Pharmacol Exp Ther 2011;338:784–94.
Gordon BS, Delgado Diaz DC, Kostek MC. Resveratrol decreases inflammation and increases utrophin gene expression in the mdx mouse model of Duchenne muscular dystrophy. Clin Nutr 2013;32:104–111.
Sánchez-Rodríguez MA, Santiago-Osorio E, Vargas LA, Mendoza-Núñez VM. Propuesta de un constructo para evaluar integralmente el estrés oxidativo. Bioquimia 2004;29(3):81-90.
Méplan C. Selenium and Chronic Diseases: A Nutritional Genomics Perspective Nutrients 2015;7(5):3621–51.