2021, Número 3
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Acta Pediatr Mex 2021; 42 (3)
Acidemia propiónica en prematuro con infección asociada. Informe de caso
Saldaña-García, Natalia; López-Castillo, María del Carmen; Muñoz-Cruzado-Rosete, Adrián; Sánchez-Tamayo, Tomás
Idioma: Español
Referencias bibliográficas: 18
Paginas: 112-120
Archivo PDF: 215.87 Kb.
RESUMEN
Antecedentes: Las acidemias orgánicas suponen el 30% de los errores innatos del
metabolismo y pueden ser mortales en el periodo neonatal.
Caso clínico: Recién nacida, por cesárea urgente por placenta previa con hemorragia
materna sin factores de riesgo infeccioso a las 32 semanas de gestación, de 1970 gramos.
Se diagnosticó infección nosocomial y ante la falta de respuesta al antibiótico se
solicitó un hemograma que reportó, como dato sobresaliente: hiperamoniemia de 1920
mM/L. Se dejó en ayuno y se inciaron aportes elevados intravenosos de glucosa, soporte
ventilatorio invasivo, tratamiento con quelantes de amonio y depuración extrarrenal.
Pese al tratamiento, falleció a las 13 horas del diagnóstico de hiperamoniemia en el
cuarto día de vida. El estudio bioquímico reportó: elevación de ácido 3-hidroxipropiónico,
ácido metilcítrico, propionilglicina en orina y propionil-carnitina y descenso
de carnitina libre en sangre, con lo que se confirmó el diagnóstico de acidemia propiónica.
En el análisis genético se detectó una mutación patogénica en homocigosis
en el gen PCCB. La autopsia reveló: infección pulmonar por
Enterobacter cloacae y la
metabolopatía como causa de la muerte.
Conclusiones: La acidemia propiónica es consecuencia de un déficit de la propionil-
CoA carboxilasa que interviene en la vía metabólica del propionato. Es una enfermedad
autosómica recesiva, por mutación en los genes PCCA y/o PCCB. La presentación más
frecuente es neonatal, con síntomas inespecíficos en la primera semana. Así, ante un
neonato con síntomas inespecíficos, con respuesta inadecuada al tratamiento, a pesar
de encontrar una causa que justifique el cuadro, debe sospecharse una enfermedad
metabólica.
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