2010, Número 3
<< Anterior Siguiente >>
Otorrinolaringología 2010; 55 (3)
Enfermedades otológicas en pacientes con síndromes genéticos y malformaciones congénitas: experiencia en el Hospital Juárez de México
Beltrán ZE, Juárez NOJ
Idioma: Español
Referencias bibliográficas: 12
Paginas: 97-100
Archivo PDF: 667.84 Kb.
RESUMEN
Los síndromes genéticos y malformaciones congénitas engloban una variedad considerable de alteraciones, las más frecuentes son las craneofaciales, en especial las del oído. El Hospital Juárez de México es un importante centro de atención que brinda tratamiento a pacientes afectados por estos trastornos, a través del Servicio de Otorrinolaringología y Cirugía de Cabeza y Cuello. Con el fin de conocer las enfermedades genéticas más frecuentes, su evolución y tratamiento, se hizo un estudio analítico y retrospectivo, no invasor, y una revisión de casos.
REFERENCIAS (EN ESTE ARTÍCULO)
Gorlin A, Toriello H, Cohen M. Hereditary hearing loss and its syndromes. New York: Oxford University Press, 1995.
Sacks B, Wood A. Hearing disorders in children with Down syndrome. Down Syndrome News and Update 2003;3(2):38 41.
Bacciu A, Pasanisi E, Vincenti V. Surgical treatment of middle ear cholesteatoma in children with Down syndrome. Otol Neurotol 2005;26:1007-10.
Jahrsdoerfer RA, Yeakley JW, Aguilar EA. Grading system for the selection of patients with congenital aural atresia. Am J Otol 1992;13:6-12.
Nishizaki K, Masuda Y, Karita K. Management and its post-operative complications in congenital aural atresia. Acta Oto-laryngologica 1999;119(540):42-44.
Chandrasekhar SS, De la Cruz A, Garrido E. Surgery of congenital aural atresia. Am J Otol 1995;16:713-717.
Jahrsdoerfer RA, Lambert PR. Facial nerve injury in congenital aural atresia surgery. Am J Otol 1998;19:283-287.
American Cleft Palate Association. Parameters for evaluation and treatment of patients with cleft lip/palate or other craniofacial anomalies. Cleft Palate Craniofac J 1993;30:S1.
Jacobsson C, Granstrom G. Clinical appearance of spontaneous and induced first and second branchial arch syndromes. Scand J Plast Reconstr Surg Hand Surg 1997;31:125-136.
Ari-Even Roth D, Hildesheimer M. Preauricular skin tags and ear pits are associated with permanent hearing impairment in newborns. Pediatrics 2008;122(4):884-890.
Cremers CWRJ, Fikkers-van Noord M. The earpitsdeafness syndrome. Clinical and genetic aspects. Int J Pediatr Otorhinolaryngol 1980;2:309-322.
Fraser FC, Ling D, Clogg D, et al. Genetic aspects of the BOR syndrome-branchial fistulas, ear pits, hearing loss and renal anomalies. Am J Med Genet 1978;2:241-252.